Cellerix

2004

Cellerix se constituye a partir del Grupo Genetrix.

Cellerix cierra una ronda de financiación de serie A por un valor de 1,3 millones de € liderada por Genetrix y el Equipo Directivo.

Cellerix recibe certificación de Laboratorio Farmacéutico.

Inicio del ensayo clínico en Fase II de Ontaril^®para el tratamiento de fístulas perianales complejas.

2005

Cellerix cierra una ronda de financiación de serie A por un valor de 4,3 millones de € liderada por Genetrix e inversores privados.

Designación de medicamento huérfano para Ontaril^®en Europa.

2006

Cellerix cierra en noviembre el primer tramo de una ronda de financiación de serie B.

El ensayo en Fase II de Ontaril^®(fase aguda) finaliza con éxito.

Cx501 obtiene la designación de medicamento huérfano en Europa.

2007

Cellerix cierra una ronda de financiación de serie B por un valor total de hasta 27,2 millones de € liderada por Life Science Partners (Holanda), Ventech (Francia), Ysios Asset Management (España), y a la cual se suman como nuevos socios Novartis Venture Fund (Suiza), Roche (Suiza), Genera (España) y Biopartners (España) así como los socios existentes (Genetrix y Nerel) y el Equipo Directivo.

Cellerix cierra un acuerdo de licencia en Norteamérica (Canadá, EE.UU. y Méjico) de Ontaril^® con Axcan Pharma Inc. por un valor que puede alcanzar los 40 millones de US$ en forma de upfront payment y milestones.

Inicio del ensayo clínico en Fase III (FATT I) de Ontaril^®para el tratamiento de fístulas perianales en pacientes sin enfermedad inflamatoria intestinal.

Inicio del ensayo clínico en Fase II de Cx501 para el tratamiento de epidermolisis bullosa distrófica recesiva.

2008

Asegurada línea de crédito con ETV Capital por valor de 10 millones de €.

Equipo de Dirección completado.

Ontaril^®: reclutamiento de 214 pacientes en 20 centros para el estudio FATT I completado; primer paciente incluido en estudio FATT II.

Cx501: los primeros 3 pacientes del fase II han demostrado seguridad y prendimiento a los 21 días.

Cx601: primer paciente tratado con éxito con Cx601 en uso compasivo.

Norte América: pre-IND meeting con la FDA con resultado muy positivo.