Madrid, 22 de abril de 2008.- Cellerix, empresa biofarmacéutica que desarrolla y produce medicamentos innovadores basados en terapia celular, ha incorporado a Miguel Fenoy a su equipo como Director de Operaciones Clínicas.

Miguel Fenoy es licenciado en Administración de Empresas por la universidad de Colonia (Alemania) y domina cuatro idiomas.

Fenoy aporta 15 años de experiencia en la industria farmacéutica a nivel internacional tanto en el sector de CRO (Parexel) como de diferentes compañías farmacéuticas (Pharmacia Corp.France, /Pfizer, Francia, Pharmacia & Upjohn, Italia), en las que ha trabajado como Project Manager en varias áreas terapéuticas, como oncología y gastroenterología.
Además, tiene una extensa experiencia en coordinación de ensayos clínicos en todas las fases de desarrollo, incluido la gestión de equipos multidisciplinarios, asuntos regulatorios, elaboración y desarrollo de proyectos, selección de CROs y planificación de recursos empresariales.

Posteriormente trabajo como Director Asociado en Ensayos Clínicos, donde dirigió proyectos en Gastroenterología durante 4 años, enfocado en las actividades europeo de PDL BioPharma.

En su nuevo cargo, Miguel Fenoy se responsabilizará de la exitosa implementación de todos los ensayos clínicos multinacionales de la compañía, tanto con recursos propios como a través de la gestión de proveedores especializados externos.

Nota al editor:

Cellerix es una compañía biofarmacéutica que desarrolla y produce medicamentos innovadores basados en terapia celular. La Compañía cuenta con dos productos en fase de ensayo clínico: Cx401 para el tratamiento de fístulas perianales, que se encuentra en Fase III y Cx501 para la regeneración de piel, actualmente en Fase II. Cx401 y Cx501 cuentan con la designación de Medicamento Huérfano en la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA). Cellerix cerró en septiembre de 2007 una ronda de financiación por importe de 27,2 millones de euros, liderada por compañías internacionales y especializadas de capital riesgo. En octubre de 2007 firmó con Axcan Pharma Inc. un acuerdo de licencia de Cx401 para el mercado Norteamericano.