Madrid, 20 de mayo de 2008.- Cellerix, empresa biofarmacéutica que desarrolla y produce medicamentos innovadores basados en terapia celular, ha incorporado a Guillermo Sellers a su equipo como nuevo VP Médico y Regulatorio de Cellerix.

Guillermo Sellers es Doctor en Medicina y Cirugía y Master en Dirección General (IESE). En el año 1988 Sellers fundó junto con otros socios la primera CRO en España, CIBEST (Centro de Investigación y Bioestadística). Tras su venta a la multinacional suiza SGS (Societé General de Surveillance), Guillermo pasó a desempeñar la función de Director General Adjunto y Director de la Unidad de Desarrollo de Negocio. En el año 2003 Sellers se incorporó a Serono (actualmente Merck Serono) como Director Médico para España y Portugal, donde dirigió la actividad investigadora y de apoyo a marketing y ventas en estos dos países.

Además de estos 20 años de experiencia profesional, Guillermo Sellers es autor de numerosas publicaciones y artículos científicos en revistas nacionales e internacionales, así como de varios libros especializados.

Eduardo Bravo, Consejero Delegado de Cellerix, ha destacado la importancia de la incorporación de Guillermo Sellers a la empresa. “Cellerix está en un momento clave, con varios productos en fase clínica y dos de ellos en los que tenemos que empezar a preparar los dosieres de registro. La experiencia de Guillermo supone para Cellerix un refuerzo muy importante en esta área estratégica. En el nuevo cargo, Sellers será responsable del Departamento de Operaciones Clínicas, del Departamento de Asuntos Regulatorios así como del Departamento Médico.

Nota al editor:

Cellerix es una compañía biofarmacéutica que desarrolla y produce medicamentos innovadores basados en terapia celular. La Compañía cuenta con dos productos en fase de ensayo clínico: Ontaril (Cx401) para el tratamiento de fístulas perianales, que se encuentra en Fase III y Cx501 para la regeneración de piel, actualmente en Fase II. Ontaril y Cx501 cuentan con la designación de Medicamento Huérfano en la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA). Cellerix cerró en septiembre de 2007 una ronda de financiación por importe de 27,2 millones de euros, liderada por compañías internacionales y especializadas de capital riesgo. En octubre de 2007 firmó con Axcan Pharma Inc. un acuerdo de licencia de Cx401 para el mercado Norteamericano.