Madrid, 25 de mayo de 2009.- Cellerix, empresa biofarmacéutica que desarrolla y produce medicamentos innovadores basados en terapia celular, ha puesto en marcha un ensayo multicéntrico de su fármaco Cx601.

Este ensayo incluirá 24 pacientes con fístula perianal compleja en enfermedad de Crohn y se espera que concluya a finales de 2009. Está previsto que los resultados estén disponibles en la segunda mitad del 2010.

Cx601 forma parte de una nueva generación de productos basados en células madre de tejido graso expandidas de origen alogénico (de donantes). Cx601 se encuentra actualmente en Fase I/II y está siendo desarrollado para el tratamiento local de fístulas perianales complejas en pacientes con la enfermedad de Crohn.

“Con el inicio de este ensayo se abre una nueva línea de tratamiento para estos pacientes cuya complicación deteriora de manera manifiesta su calidad de vida” ha comentado Guillermo Sellers, VP Médico y Regulatorio de Cellerix “este producto y el inicio de este ensayo suponen un gran avance para Cellerix, a la vez que permite reforzar aún más nuestro pipeline”, añadió.

Este ensayo en fístulas perianales complejas supone una primera indicación, aunque en un futuro próximo está previsto avanzar en otras patologías en las que pueda ser efectivo este tratamiento local con células madre de la grasa expandidas de origen alogénico.

Nota al editor

Cellerix es una compañía biofarmacéutica que desarrolla y produce medicamentos innovadores basados en terapia celular. La Compañía cuenta con tres productos en fase de ensayo clínico: Ontaril^® (Cx401) para el tratamiento de fístulas perianales, que se encuentra en Fase III, Cx501 para la regeneración de piel, actualmente en Fase II y Cx601 para el tratamiento de fístulas perianales, en fase II. Ontaril^® y Cx501 cuentan con la designación de Medicamento Huérfano en la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA).