Madrid, 1 de diciembre de 2009.- CELLERIX, empresa biofarmacéutica que desarrolla y produce medicamentos innovadores basados en terapia celular, ha incorporado a José Luis Bravo a su equipo como Vicepresidente Global Médico y Regulatorio.

José Luis Bravo será el responsable del área Médica, Operaciones Clínicas, Asuntos Regulatorios y Calidad GCP. Desde su nuevo puesto, José Luis formará parte del Comité de Dirección de CELLERIX y reportará al Consejero Delegado de la compañía, Eduardo Bravo.

José Luis es Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad Complutense de Madrid. En el inicio de su carrera profesional, durante los cuatro primeros años, ejerció la medicina en diferentes centros y hospitales en Madrid. A partir de 1987 comenzó su carrera en la industria farmacéutica. Durante su extensa trayectoria ha desempeñado funciones de Director Médico y de Investigación y Desarrollo en compañías como Janssen, Hoechst Marion Roussel, Dupont Pharmaceutical, Bristol Myers Squibb, Schwarz Pharma y por último en UCB, donde desde su posición como Director Médico tuvo como principal objetivo crear la nueva estructura del departamento médico tras la fusión Schwarz Pharma y UCB.

Nota al editor:

Cellerix es una compañía biofarmacéutica que desarrolla y produce medicamentos innovadores basados en terapia celular. La Compañía cuenta con tres productos en fase de ensayo clínico: Ontaril® (Cx401) para el tratamiento de fístulas perianales, que se encuentra en Fase III, Cx501 para la regeneración de piel, actualmente en Fase II y Cx601 para el tratamiento de fístulas perianales, en fase II. Ontaril®, Cx501 y Cx601 cuentan con la designación de Medicamento Huérfano en la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA).