2004

Cellerix se constituye.
Cellerix cierra una ronda de financiación por un valor de 1,3 millones de € liderada por Genetrix y el Equipo Directivo.

Cellerix recibe certificación de Laboratorio Farmacéutico.
Inicio del ensayo clínico Fase II de Ontaril® para el tratamiento de fístulas perianales complejas.

2005

Cellerix cierra una ronda de financiación por un valor de 4,3 millones de € liderada por Genetrix e inversores privados.

Designación de medicamento huérfano para Ontaril® en Europa.

2006

Cellerix cierra en noviembre el primer tramo de una ronda de financiación de serie B.

El ensayo Fase II de Ontaril® (fase aguda) finaliza con éxito.
Cx501 obtiene la designación de medicamento huérfano en Europa.

2007

Cellerix cierra la ronda de financiación de serie B por un valor total de 27,2 millones de € liderada por Life Science Partners (Holanda), Ventech (Francia), Ysios Asset Management (España), y a la cual se suman como nuevos socios Novartis Venture Fund (Suiza), Roche (Suiza), Genera (España) y Biopartners (España) así como los socios existentes (Genetrix y Nerel) y el Equipo Directivo.
Cellerix cierra un acuerdo de licencia en Norteamérica (Canadá, EE.UU. y Méjico) para Ontaril® con Axcan Pharma Inc.

Inicio del ensayo clínico Fase III de Ontaril® para el tratamiento de fístulas perianales en pacientes sin enfermedad inflamatoria intestinal.
Inicio del ensayo clínico Fase II de Cx501 para el tratamiento de epidermolisis bullosa distrófica recesiva.

2008

Cellerix obtiene una línea de crédito de 10 millones de Euros de ETV Capital
Se completa el equipo de dirección de la compañía

Finalizado el reclutamiento del primer ensayo en Fase III para Ontaril® FATT 1: 214 pacientes en 20 centros. First patient in en estudio FATT II.
Cx501 Fase II: demostrada seguridad y engraftment a los 21 días en los tres primeros pacientes.
Cx601: primer paciente tratado con éxito en uso compasivo.
Norte-América: reunión pre-IND celebrada con la FDA obteniendo unos resultados notablemente positivos

2009

Cellerix cierra una ronda de financiación de serie C por un valor total de 28.2 millones de €

Demostrada seguridad de las eASCs alogénicas (programa uso compasivo)

Inicio del ensayo clínico en Fase I/II del Cx601 para el tratamiento de fístulas perianales complejas en pacientes de Crohn

Cx601 obtiene la designación de medicamento huérfano en Europa

Cx-1 (método de producción, composición y uso terapéutico de dermis artificial) otorgada en Europa

Resultados primer Fase III Ontaril® (no Crohn)

Resultados del estudio retrospectivo para Ontaril®

2010

La planta GMP de Cellerix es la primera en ser aprobada para la comercialización de terapias avanzadas (ATMPs) en España.

Resultados Fase II Cx501

Resultados Fase II Cx601

Prueba de concepto en animales Cx602

Elaboración PEI Cx611

Prueba de concepto en animales Cx621